Anonim

Dermatologi og æstetik

Dermatologi og æstetik

hypermelanosis

Hvad er hypermelanose Typer af hypermelanosis diagnose
  • Betydning af hypermelanose
  • Typer af hypermelanose
  • diagnose

Typer af hypermelanose

Blandt de mest almindelige hypermelanose i ansigtet er:

  • erythema dyschromicum perstans, en erhvervet, idiopatisk og kronisk dermatose, der er kendetegnet ved hyperpigmenterede pletter på stammen, ansigtet og ekstremiteterne, hvor pigmentering skyldes dryppende melanin i dermis og tilstedeværelsen af ​​adskillige melanofager;
  • Riehls melanose, der præsenterer sig selv som en grå-brunlig hyperpigmentering af ansigtet, mere fremhævet med hensyn til templer og pande, og af mange forfattere betragtes som synonym med pigmenteret kontaktdermatitis forårsaget af kosmetik;
  • erythromelanosis follicularis faciei, en sjælden sygdom, hvor erythema, hyperpigmentering og follikulære papler lokaliseret i ansigtet og nakken er forbundet;
  • poikilodermia af Civatte, en dermatose, der er kendetegnet ved foreningen af ​​flere elementer (lineær telengektase, områder med hyper- eller hypopigmentering og overfladisk atrofi med retikulært mønster), der påvirker ansigt og hals og påvirker især kvinder;
  • fototoksisk dermatitis, forårsaget af en kemisk reaktion mellem UVB-stråler og et fototoksisk stof, der påføres lokalt, indtages eller ved et uheld kommer i kontakt med vores hud; efter akutte manifestationer (erythema, vesikler) forekommer et vigtigt post-inflammatorisk pigmentært resultat;
  • Berloque dermatitis, fototoksisk dermatitis forårsaget af påføring af bergamotolie på huden, en essens der findes i mange parfumer og kosmetik;
  • lægemiddel hypermelanose induceret af antimalaria, amiodaron, minocycline, phenothiaziner, tricykliske antidepressiva og antiepileptika;
  • hypermelanose fra systemiske sygdomme såsom Addisons sygdom (hypermelanose, kvalme, opkast, asteni, diarré), hæmochromatosis (bronzepigmentering, ichthyosiforme læsioner, alopecia, coilonychia), porphyri af sen hud (hyperpigmentering, koger, atrofiske ar, milia) og hirsutism), som kan forårsage hudhyperpigmenterings manifestationer som en sekundær effekt.

Ud over disse hypermelanose, der er erhvervet i voksen alder, er der en hel række hyperpigmenteringer til stede fra fødslen eller opstået dog i den tidlige barndom, såsom kortvarig hypermelanose af de nyfødte, kaffe-mælk pletter (typisk for nogle genetiske syndromer såsom McCune-Albright, neurofibromatosis-1, LEOPARD syndrom), medfødt melanocytisk nevi, segmental hypermelanose, fregner (Peutz-Jeghers syndrom, LEOPARD), efelider, udbredte eller erhvervede hypermelanotiske syndromer, erhvervede hypermelanotiske lidelser .

Gå tilbage til menuen